El Ministerio de Salud anunció la ampliación del acceso a tratamientos oncológicos de alto costo dentro del sistema público, incorporando nuevas terapias para cáncer de pulmón, mesotelioma pleural maligno y cáncer urotelial de alto riesgo, además de establecer una nueva norma técnica para regular las llamadas terapias avanzadas.
Las medidas quedaron establecidas en la Resolución Exenta N°351 publicada por la cartera, la cual ordena el financiamiento de tratamientos oncológicos que actualmente no se encuentran incluidos en el sistema de Garantías Explícitas en Salud (GES) y suma nuevas indicaciones terapéuticas consideradas de alto impacto clínico.
Entre los principales cambios destaca la incorporación del medicamento nivolumab para pacientes con cáncer de pulmón, el cual podrá utilizarse antes de una intervención quirúrgica con el objetivo de frenar el crecimiento del tumor y aumentar las probabilidades de curación. De acuerdo con el Ministerio de Salud, esta enfermedad se posiciona actualmente como la décima causa de muerte en el país.
La resolución también establece que, por primera vez en la red pública, se financiará la combinación de inmunoterapia con nivolumab e ipilimumab para el tratamiento del mesotelioma pleural maligno, una patología de carácter agresivo que hasta ahora no contaba con este tipo de terapia disponible dentro del sistema público de salud.
A lo anterior se suma la incorporación de nivolumab para pacientes con cáncer urotelial de alto riesgo que ya han sido sometidos a cirugía, con el propósito de disminuir la posibilidad de reaparición del tumor.
Desde la cartera sanitaria explicaron que estas incorporaciones se concretan mediante la política de Acuerdos de Riesgo Compartido, mecanismo que permite ampliar el acceso a tratamientos de alto costo a través de convenios con laboratorios farmacéuticos.
En paralelo, el Ministerio de Salud oficializó la Norma Técnica de Medicamentos de Terapias Avanzadas, normativa que establece las exigencias sanitarias para el uso de productos médicos desarrollados a partir de genes, células o tejidos.
La regulación busca cerrar vacíos normativos, reforzar la seguridad de los pacientes y permitir que este tipo de terapias innovadoras se desarrollen bajo estándares sanitarios definidos. Según el ministerio, estas medidas permiten ampliar el acceso a tratamientos contra el cáncer y, al mismo tiempo, sentar bases regulatorias para el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas en el país.
